心得体会是我们对所学知识、经验和情感的综合反馈，是我们成长路径上的重要里程碑。那么如何写一篇较为完美的心得体会呢？首先，在写心得体会之前，我们要先进行充分的准备和思考，梳理出自己在学习、工作或生活中所遇到的难题、收获和成长点。然后，在写作过程中要坚持真实、客观和详细的原则，尽量准确地描述自己的感受和思考。同时，要注重语言的精确和准确性，使用恰当的词汇和句式，使心得体会更具说服力和吸引力。此外，结构的合理安排和论证的连贯性也是写好心得体会的重要因素。最后，要将自己的心得体会与实践结合起来，提出改进和发展的建议，让读者能够从中受益，并产生共鸣。读完这些心得体会，或许可以激发你写作的灵感，从而写出更出色的心得体会作品。
药品调研的心得体会篇一
20xx年已经逐渐远去了，总结一下这一年的药品销售状况，能更好的为明年的日常工作做好准备。
“学海无涯，学无止境”，只有不断充电，才能维持业务发展。所以，一向以来我都用心学习。一年来公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座，我都认真参加。透过学习知识让自己树立先进的日常工作理念，也明确了今后日常工作努力的方向。随着社会的发展，知识的更新，也催促着我不断学习。透过这些学习活动，不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的日常工作实践作好了预备。
招商日常工作是招商部的首要任务日常工作。20xx年的招商日常工作虽无突飞猛进的发展，但我们还是在现实中谋得小小的创新。我们公司的代理商比较零散，大部分是做终端销售的客户，这样治理起来也很麻烦，价格也会很乱，影响到业务经理的销售，因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理，相应的减少了很多浪费和不足；选取部分产品让业务经理在当地进行招商，业务经理对代理商的状况很了解，既能够招到满足的代理商，又能够更广泛的扩展招商日常工作，提高公司的总体销量。
本年度招商日常工作虽没有较大的起伏，但是其中之日常工作也是很为烦琐，其中包括了客户资料的邮寄，客户售前售后的电话回访，代理商的调研，以及客户日常的琐事，如查货、传真资料、市场销售协调日常工作等等一系列的日常工作，都需要日常工作人员认真的完成。对于公司交待下来的每一项任务，我都以我最大的热情把它完成好，基本上能够做到“任劳任怨、优质高效”。
反思本年来的日常工作，在喜看成绩的同时，也在思量着自己在日常工作中的不足。不足有以下几点：
1、对于药品招商日常工作的学习还不够深入，在招商的实践中思考得还不够多，不能及时将一些药品招商想法和问题记录下来，进行反思。
2、药品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作学习的力度，认真研读了一些有关药品招商方面的理论书籍，但在日常工作实践中的应用还不到位，研究做得不够细和实，没到达自己心中的目标。
3、招商日常工作中没有自己的理念，今后还要努力找出一些药品招商的路子，为开创公司药品招商的新天地做出微薄之力。
4、日常工作观念陈旧，没有先进的日常工作思想，对日常工作的用心性不高，达不到百分百的投入，融入不到紧张无松弛的日常工作中。“转变观念”做的很不到位，日常工作拘泥习惯，平日的不良的日常工作习惯、作风难以改掉。在21世纪的这天，作为公司新的补充力量，“转变观念”对于我们来说也是重中之首。
总结xx年，总体日常工作有所提高，其他的有些日常工作也有待于精益求精，以后日常工作应更加兢兢业业，完满的完成公司交给的任务。
药品调研的心得体会篇二
药品是与人们的生命和健康息息相关的重要物品，对药品的管理不仅事关人民的身体健康，也关乎社会的和谐稳定。《药品管理法》作为我国对药品管理的基础性法律，具有重要的现实意义。通过对该法律的学习和理解，我获得了一些心得体会。
首先，认识到药品安全是保障人民健康的基石。药品直接涉及到人们的生命和健康，药品的质量和安全直接关系到人民群众的生活质量和幸福感。药品生产、流通、使用环节上出现的问题都可能导致药品安全隐患，因此加强对药品的监管是十分必要的。《药品管理法》明确了药品管理的责任主体、管理要求和处罚措施等，对药品安全问题做出了明确的规定和重要的保障措施，提高药品的质量和安全水平。
其次，深刻理解严禁假冒伪劣药品带给社会的危害。假冒伪劣药品是指未经批准生产和流通的、以假冒、虚假标识或者无标识为特点的药品。此类药品往往不符合药物治疗的基本要求，含有有害物质甚至无有效成分，对人体健康造成极大的危害。《药品管理法》对于假冒伪劣药品的处罚措施力度加强，例如将生产、销售假冒伪劣药品的行为纳入刑事责任范畴，并规定了相应的刑罚。这一严肃的立法措施有效地震慑了假冒伪劣药品的生产和销售，保障了人民健康权益。
对于药品市场的整顿，也是《药品管理法》极为重视的方面。药品市场的乱象比比皆是，出现了一些违规的现象，例如非法生产加工药品、没有药品生产许可证的企业参与药品生产等。这些行为造成了药品市场的混乱和不健康竞争，严重损害了社会公众的利益。《药品管理法》对于非法药品生产、流通、销售等行为的处罚力度更加严厉，明确规定了非法生产药品的刑事责任，对于未取得许可证的企业生产药品的处罚也进行了明确。这些举措不仅规范了药品市场秩序，也为公众提供了更安全的药品选择。
此外，《药品管理法》还规定了药品的广告宣传和医生开药行为等。广告宣传是企业进行产品推广的重要手段，但是如果药品广告不真实、不合规范，就可能误导公众，并且对于市场环境造成负面影响。《药品管理法》规定了药品广告的内容、方式和范围等，明确了违规广告的处罚措施，有效遏制了虚假宣传的现象，保证了公众对药品真实的了解。
综上所述，对于《药品管理法》的学习和理解，让我深刻认识到药品安全是保障公众健康权益的重要举措，严禁假冒伪劣药品、整顿药品市场是维护公众利益的迫切需求。同时，对于广告宣传和医生开药行为等方面的规定也具有现实意义。在今后的实践中，我将会更加注重药品的选择，增强对药品质量安全的保障意识，同时也将关注并主动维护药品市场的秩序，以切实保障人民健康和社会的和谐稳定。
药品调研的心得体会篇三
医药行业是一个高度专业化的行业，任何一款药品面世，都是经过多年的研发以及严格的监管程序后才能上市销售。因此，在药品销售过程中，药品调研成为了极其重要的一环。在药品调研中，不仅需要了解消费者的需求，更需要充分了解竞争对手的情况，本文就笔者在药品调研中的体会进行总结。
一、问卷调查
问卷调查是开展药品调研的第一步，通过对潜在客户进行有针对性的问卷调查，能够更好地了解消费者的需求和心理，从而针对性地推出新产品。在问卷调查中，我们可以发现，市场的热点和趋势以及患者的需求和疑虑等信息。更重要的是，在问卷调查中，我们可以发现很多意想不到的答案。比如，可能会发现消费者并不关注疾病本身，而是更关注于治愈后的生活质量。
二、市场调研
市场调研是药品调研中的另一个重要环节，市场调研不仅可以了解市场趋势，更可以了解各个竞争对手的情况。例如，我们可以在市场调研中了解到各个药品的销售情况、品质、代表患者、顾客反馈等等。通过了解对手的情况，我们可以更快地创新和升级我们的产品，为我们的客户提供更好的服务和更优质的产品。
三、产品研发
在了解消费者的需求和市场趋势后，研发新产品是很自然的一步。然而，不同的市场和不同的消费者对产品的需求是不同的，如何在符合药品安全法规的情况下，能够满足不同消费者的不同需求，是一个必须要思考和解决的问题。在这个环节中，公司需要投入大量的人力、物力和财力，才有可能开发出新产品来。产品的研发需要耗费很长的时间，并且需要面对着不确定性，却是至关重要的一步。
四、投入市场
在产品研发完成后，投入市场是关键的一步。有效的投入市场能够推动公司充分利用之前的市场调研和问卷调查，从而让公司更好地了解消费者和市场的需求。这一步也是开源节流的重要操作，市场的投入要根据不同的市场需求、精确定位以及有效的使用市场推广方式等等。同时，为了加强市场竞争力，注重开发与潜在客户的关系，进一步增强客户的忠诚度。
五、学习总结
药品调研是一个持续学习的过程，对于开展药品调研的公司来说，需要充分地学习和总结经验教训，及时地调整和优化工作硬。公司还需要经常开会，进行交流，及时反馈客户需求，明确阐明公司目标，养成总结经验、优化工作的习惯，不断提升研究调研人员的技能和素质。
综上所述，药品调研不仅是药品行业中重要的一环，也是推动药品行业发展的重要一环。在开展药品调研过程中，公司需要不断总结经验教训，优化工作，才能更好地为患者提供优质的服务和产品。本场笔者通过药品调研工作所涉及到的各个环节的体会和心得，对药品调研的流程和实践等方面进行了探讨，并且希望能为读者提供一点帮助。
药品调研的心得体会篇四
近年来，药品价格一直是社会关注的焦点之一。为了更好地了解药品价格市场的状况，我参加了一次调研活动，并从中获得了诸多心得体会。以下是我对药品价格市场调研的一些认识和观察。
首先，当前药品价格市场存在的问题仍然较为突出。通过对市场调研的观察，我发现一些常用药品的价格相对较高，并且在短期内没有明显的下降趋势。造成这一现象的原因可以有很多，例如垄断经营、不合理的成本结构以及暗箱操作等。针对这些问题，我们需要加强监管力度，打破垄断，促进市场竞争，以降低药品价格，让人民群众能够用得起好药。
其次，药品价格市场调研不仅是一次深入了解市场情况的机会，也是一次发现新问题、解决问题的机会。在实地调研的过程中，我发现一些地方医院采购药品时存在着不规范的行为，例如擅自变更药品规格、不按标准程序选取供应商等。这些行为不仅影响了药品价格的合理性，也影响了人民群众的用药权益。因此，我们需要加强对医疗机构的监管，规范采购行为，确保药品价格正常、合理，并保障人民群众的用药权益。
第三，药品价格市场调研的过程需要有一定的专业知识和技能。在调研活动中，我了解到药品价格不仅与生产成本相关，还与研发创新、注册和审批等环节有着密切的关系。这些都需要我们具备一定的专业知识和技能，才能够准确地了解和评估药品价格的合理性。因此，我们需要加强自身的学习和提升，提高自己对药品价格问题的认知水平，以更好地参与相关调研工作。
第四，药品价格市场调研需要充分利用各方资源，形成合力。通过参与调研活动，我认识到药品价格市场调研是一项系统性工作，需要多方共同参与，充分发挥各方的资源优势。政府部门、医药企业、卫生管理部门等各方都应该发挥自身的作用，形成合力，共同推动药品价格市场调研工作的开展。只有通过各方合作，才能够更全面、客观地了解药品价格市场的实际情况。
最后，药品价格市场调研是一个长期而复杂的过程，需要持之以恒的努力。通过这次调研活动，我深刻认识到药品价格市场调研工作是一项艰巨的任务，需要长期而持续地进行。药品价格的问题既涉及到经济因素，也涉及到政策和法律因素，需要我们从多个角度进行考量和分析。同时，药品价格市场调研也需要我们持续关注市场动态，跟踪价格变化，以及及时发现和解决存在的问题。
综上所述，药品价格市场调研是一项重要的工作，通过这次调研活动，我获得了许多宝贵的心得体会。在今后的工作中，我们应该进一步加强药品价格监管，打破市场垄断，规范采购行为，促进市场竞争，降低药品价格，保障人民群众的用药权益。同时，我们还应该不断提高自身的专业知识和技能，加强各方合作，形成合力，共同推动药品价格市场调研工作的开展。只有这样，才能够更好地解决药品价格问题，提供高质量、合理价格的药品给人民群众使用。
药品调研的心得体会篇五
近年来，药品价格持续走高，引发了社会各界的广泛关注和讨论。为了了解药品价格形成的原因以及对药品市场进行合理调控的方式，我积极参与了一次药品价格市场调研活动。通过调研，我对药品价格市场有了更深入的理解，并得出了一些心得体会。
首先，药品价格的过高主要源于垄断现象的存在。在我参与的调研过程中，我发现一些药品的价格远高于同类药品，这是因为少数厂商或药店掌握了相对垄断的市场份额。垄断市场给药品价格定价权带来了滥用的风险，使得一些企业可以任意抬高药价获取巨大利润。要解决药品价格过高问题，必须打破垄断市场，引入竞争机制，增加市场交易的透明度和公平性。监管机构应该加强对市场垄断行为的调查和惩罚力度，对不合理的药品价格进行制止。
其次，药品价格的波动也与供求关系紧密相关。药品市场需求量的剧烈变化会直接影响药品的价格。例如，在某种热销的治疗癌症的药物上市后，短时间内供不应求，价格水涨船高。而一旦市场上出现大量同类药物，或者新疗法出现，药价往往会有所下降。因此，在药品价格市场的调控中，应该加强对供给和需求的预测和调控，以防止市场供需失衡导致价格的剧烈波动。
另外，药品价格还与医保政策的制定和执行密切相关。医保制度是保障人民健康的重要组成部分，对于控制药品价格起着至关重要的作用。在我的调研过程中，我了解到医保支付方式存在不完善以及政策执行实际问题，导致患者的医保报销率低，不少药品的价格远超过患者负担能力。因此，完善医保支付方式及优化医保政策执行，降低患者的药品费用负担，对于控制药品价格是必不可少的。
另外，药品价格问题也与研发创新以及知识产权保护有关。在药品市场调研中，我了解到药品研发周期长、成本高，并且存在着研发不对称的问题，这导致了药品研发企业在药品价格定价方面存在较大的自由度。因此，为了鼓励药品研发创新，保障企业的知识产权，政府应该积极加大对药品研发的投入力度，同时加强知识产权的保护，以保证药品市场的创新和发展。
综上所述，药品价格市场调研让我对药品价格形成的原因以及市场调控有了更深入的了解，也使我认识到了药品价格问题的复杂性和重要性。只有通过打破垄断、加强供需预测与调控、完善医保制度、保护知识产权等多方面的努力，才能够实现药品价格的合理和稳定，为广大患者提供可负担的药品。
药品调研的心得体会篇六
20xx年已经逐渐远去了，总结一下这一年的药品销售状况，能更好的为明年的工作做好准备。
“学海无涯，学无止境”，只有不断充电，才能维持业务发展。所以，一向以来我都用心学习。一年来公司组织了有关电脑的培训和医药知识理论及各类学习讲座，我都认真参加。透过学习知识让自己树立先进的工作理念，也明确了今后工作努力的方向。随着社会的发展，知识的更新，也催促着我不断学习。透过这些学习活动，不断充实了自己、丰富了自己的知识和见识、为自己更好的工作实践作好了预备。
招商工作就是招商部的首要任务工作。招商工作虽无突飞猛进的发展，但我们还就是在现实中谋得小小的创新。我们公司的代理商比较零散，大部分就是做终端销售的客户，这样治理起来也很麻烦，价格也会很乱，影响到业务经理的销售，因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理，相应的减少了很多浪费和不足；选取部分产品让业务经理在当地进行招商，业务经理对代理商的状况很了解，既能够招到满足的代理商，又能够更广泛的扩展招商工作，提高公司的总体销量。
本年度招商工作虽没有较大的起伏，但就是其中之工作也就是很为烦琐，其中包括了客户资料的邮寄，客户售前售后的电话回访，代理商的调研，以及客户日常的琐事，如查货、传真资料、市场销售协调工作等等一系列的工作，都需要工作人员认真的完成。对于公司交待下来的每一项任务，我都以我最大的热情把它完成好，基本上能够做到“任劳任怨、优质高效”。
反思本年来的工作，在喜看成绩的同时，也在思量着自己在工作中的不足。不足有以下几点：
1、对于药品招商工作的学习还不够深入，在招商的实践中思考得还不够多，不能及时将一些药品招商想法和问题记录下来，进行反思。
2、药品招商工作方面本年加大了招商工作学习的力度，此时认真研读了一些有关药品招商方面的理论书籍，但在工作实践中的应用还不到位，研究做得不够细和实，没到达自己心中的目标。
3、招商工作中没有自己的理念，今后还要努力找出一些药品招商的路子，为开创公司药品招商的新天地做出微薄之力。
4、工作观念陈旧，没有先进的工作思想，对工作的用心性不高，达不到百分百的投入，融入不到紧张无松弛的工作中。“转变观念”做的很不到位，工作拘泥习惯，平日的不良的工作习惯、作风难以改掉。在21世纪的这天，作为公司新的补充力量，“转变观念”对于我们来说也就是重中之首。
药品调研的心得体会篇七
随着科技的进步和医疗水平的提高，药品也越来越多样化，而我们去药房或医院时，在众多的选择中，如何选择适合自己的药品呢？为了更好地了解药品的效果和使用方法，我参加了一次药品调研活动，并从中收获了很多。
第二段：了解药品
在参加药品调研活动时，我们首先了解到了调研对象的分类和用途，对不同药品的剂型、作用机理、药代动力学和药效学进行了比较详细的介绍，还详细了解了药品的不良反应和注意事项等内容，这些内容让我对自己曾使用过的药品也有了更深刻的了解。
第三段：实际操作药品
参加调研活动后的第二个环节是实际操作药品。我们从老师的指导下进行了一系列必要的实验，如如何使用药品器具、如何储存药品、如何计算药物剂量等等。通过实践，我们深入理解了药品的使用方法和正确取用药品的注意事项。
第四段：讨论交流
在实际操作后的第三个环节是参加讨论交流环节。我们和老师讨论了药品的优缺点、使用方法和治疗效果等相关话题。老师不仅详细解答了我们的提问，而且还引导我们从更多的方面考虑药品的使用问题，比如与其他治疗方案的比较等等。同时，大家还分享了自己在生活中使用药品的经验，并就药品使用时遇到的疑问进行了讨论。
第五段：总结
通过这次药品调研活动，我收获颇丰。我认识到药品使用时的许多细节问题，比如药品的合理存储、正确使用药品器具、计算药物剂量等等。在这个过程中，我还学到了更多的药物知识。一次成功的药品调研活动不仅为我打开了知识的大门，也让我进一步了解药品调查的重要性。我相信，在今后的学习中，我会更加深入的学习药品相关的学识，提高自己的学术研究水平，并为我们的医疗事业做出应有的贡献。
药品调研的心得体会篇八
调研是市场营销学中非常重要的一环，药品行业更是如此。药品调研可以帮助企业了解市场需求和竞争状况，发掘销售机会和提升产品质量，因此对药企来说，调研工作是非常重要的。
2. 调研目的
药品调研的目的是为了解决药企面临的问题，探寻市场需求、了解对手情况和建立更好的合作关系等，通过调研，可以获得以下信息：
（1）市场需求：了解市场需求，为企业研发更适合市场需求的产品提供依据；
（4）销售渠道：了解销售渠道的运作情况、合作商的评价，帮助企业制定更合适的渠道发展策略。
3. 调研方法和步骤
调研方法和步骤非常重要，正确的方法和步骤能够保证调研结果的准确性和可靠性。药品调研可以通过问卷调查、深度访谈、市场观察等多种手段开展，以下是常见的调研步骤：
（1）确定调研目标和问题；
（2）选择调研方法和工具；
（3）制定调研计划和调研指南；
（4）开展实地调研，并收集数据；
（5）分析数据和总结结论；
（6）提出合理的对应策略。
4. 调研实战
在实际的调研过程中，我们要做好以下几个方面的工作：
（4）及时总结和输出：调研工作完成后，及时汇总数据并输出报告，及时跟进推进策略的落实。
5. 总结
药品调研是非常重要的环节，可以为企业提供更多实用的信息和数据。但是，调研工作需要我们严谨、科学、耐心、负责的态度，只有这样才能提供高质量的服务和实战应用。通过不断地实践和提高，我们相信自己一定可以做出更好的成果。
药品调研的心得体会篇九
药品是一种科技含量较高的特殊商品，药品稽查是一项专业性很强的工作。随着药品监督管理工作的不断加强和农村药品“两网”建设的开展，一些简单的药品行为违法案件已大幅减少，而技术含量高的案子越来越多，给我们稽查工作带来了新的挑战。单靠行政稽查已远远满足不了新时期稽查工作需要，必须开拓新思路，研究新方法，稽查工作必须逐步实现以行政手段为主向以技术手段为主的战略转移。下面我们就如何在稽查工作中发挥技术支撑作用谈谈一些看法。
市场上畅销的知名品牌药品往往是造假的热门对象。熟悉这些药品的包装、标识、说明书可以快速发现假药。假冒药品包装盒一般纸质较差、粘合不牢，易开盒，上面印字不清，如假吗叮啉、假新康泰克。有些知名药品包装印有激光图案，如三九皮炎平软膏，其激光标识在光线下转动有收放状图案，且有“999”字样，而假三九皮炎平软膏外包装激先图案无收放状。有些知名药品的说明书纸质和折叠形式有特色，如西安扬森的药品说明书纸质薄而柔软，机器折叠，折痕深有七道折痕。而他们的假冒产品说明书纸质厚偏黄，手工折叠，折痕浅，折叠形式不一。平常在工作中注意收集这方面的资料并把这些畅销知名品牌药品包装、标识、说明书与他们的伪品制成对照彩图，并配合文字描述对查获假药会有很大的帮助。
运用药品快检箱是发现假药经济、方便、快捷的手段，药品快检箱的使用简单易学，操作简便，检验快捷，对基层药品稽查工作较适用。20xx年我局运用化学快检箱发现假吗叮啉3个批次，并挖出一专门销售假药的不法分子。有人在基层药品抽验中曾做过这样的对比，快检后再抽样和直接抽样各200批次，然后，送药品检验所检验，结果显示，快检后再抽样的药品检出不合格率明显高于直接抽验的药品检出不合格率。这表明，快检箱对提高不合格药品检出率，实现鞭向抽验具有较大的作用。尽管这样，快检箱有很大的局限性，一是快检箱检测属于定性检验，只能发现假药，不能检出劣药及掺了部分活性化学成分的假药；二是快检箱配备的试剂不全，许多药品无法检验；薄层箱检测需要对照品，而基层没有购买对照品的经费。因此，快检箱还待于改进和完善。
由于药品快检箱有局限性，不能检出劣药和掺了少量化学活性成分的假药，因此有必要在基层建药品快检室。可以在快检室做一些较简单的项目的检验，如药品的鉴别、重量差异、装量差异、崩解时限、水份、溶液颜色、澄明度、ph等。经检验疑为不合格的药品再正式抽验送药检所检验。建快检室不需要很多的投入，只需购置一些简单较便宜的仪器设备，如ph计、崩解仪、烤箱、干燥器等。这些仪器的操作使用也较简单，经短期培训，便能掌握。20xx年2月至6月，宁都县食品药品监督管理局通过快检室初筛确定为不合格的药品就达14件，货值金额15376元。依据检验报告书查处的案件占总案件的比率有较大幅度的提高。
我们已经进入信息时代，应充分把信息技术应用于药品稽查工作。首先应当把全国各地药检部门检测出的不合格药品汇成药品不良记录软件，把常出现的假药与真药制成对照彩图，并配合文字描述鉴别要点，制成药品外观识别手册或软件。此外，应把各级药品监管部门查处各类假劣药品的公告、通知等文件和常用药品法律、法规制成检索软件。将上述资料组成大型数据库。通过简单的查询操作，即可查出药品的不良记录，中药保护品种及违反法律法规的条款。将这套信息与掌上电脑结合使用，适合现场稽查和抽验。目前，由江苏徐州市药检所开发的“药品稽查宝典”就是这类软件，经试用取得了较满意的效果。
药品调研的心得体会篇十
跑药品已经成为了现代社会日常生活的一部分，无论是出于生病需要还是健康保健，人们都需要跑药品。作为一个跑药品的常客，我认为跑药品除了满足个人需求之外，还能让人们收获到许多体会和心得。
第二段：跑药品是必须的
首先，我们需要认识到的是，跑药品是必须的。无论是生病需要用药治疗，还是日常健康保健，我们都需要跑药品。正如人们需要吃饭、睡觉一样，跑药品也成为了我们日常生活中不可或缺的一部分。虽然有些人认为药品会有一些副作用，但我们不能因为这些放弃跑药品。如果我们生病不用药物治疗，那么生命可能会受到威胁。因此，跑药品是必须的。
第三段：跑药品要谨慎
虽然跑药品是必须的，但我们也需要谨慎。市面上有许多药品，但并非所有药品都是适用于每个人的。从这个角度来说，我们需要谨慎选择药品，并在购买药品时咨询一位专业医生的意见。另外，在购买药品时，我们也需要注意药品的保质期和适用范围。一些过期药品或非适用范围内的药品，是不能够使用的。因此，在跑药品时，我们需要谨慎。
第四段：跑药品需要时间管理
我们都知道，日常跑药品需要花费时间。当我们生病需要用药时，我们需要去医院或药店购买药物。而如果我们日常需要保健，那么我们需要定期购买保健品。因此，在跑药品时，我们需要做好时间管理。我们可以合理分配好时间，改变一些不必要的行程，提高购药的效率，这样就可以更好地管理我们的时间。
第五段：跑药品的体会和心得
跑药品不仅帮助我们满足了生病治疗和日常保健的需求，同时也让我们收获到许多体会和心得。跑药品需要我们谨慎选择和管理时间，这些都是我们日常生活中需要注意的问题。此外，还有一些人在跑药品时，会遇到一些困难和问题，例如等待时间过长、药品价格不透明等。这些问题让我们更加了解购药的难题，也提醒我们需要增强对于药品的信任和安全保障感。总之，跑药品是一个不可避免的过程，我们应该合理管理时间，谨慎选择药品，同时又能够从中收获到不少体会和心得。
结语：
总的来说，跑药品在现代社会已经成为了人们日常生活的一部分。我们需要认识到，跑药品是必须的，同时也需要谨慎选择和管理时间。跑药品需要我们了解购药的难题，也需要我们增强对于药品的信任和安全保障感。跑药品不仅让我们满足了需求还让我们收获了许多良好的体会和心得。
药品调研的心得体会篇十一
药品价格是人们生活中不可忽视的一个问题，关系到每个人的健康和生活质量。为了更好地了解药品价格市场，我进行了一次调研，通过实地走访和查阅资料，深入了解了药品价格的形成原因、现状以及对于消费者和医药行业的影响。下面，我将通过五个方面来总结我的调研心得和体会。
首先，药品价格的形成原因是复杂多样的。在我调研的过程中，我发现药品价格受到多个因素的影响。首先，药品的原材料价格是一个重要的因素。药品的生产过程中需要使用各种原材料，这些原材料的价格波动直接影响着最终的药品价格。其次，研发和注册成本也是药品价格上涨的重要原因。药品的研发过程非常复杂，需要经过多个环节和试验，需要耗费大量的人力、物力和时间，这些都成为了最终药品价格的一部分。此外，市场需求和供应也是决定药品价格的因素之一。市场需求旺盛时，药品价格往往会上涨；而市场供应充足时，药品价格则会较为稳定。
其次，药品价格市场存在一定的问题和挑战。在我的调研中，我发现一些药品价格存在明显的不合理之处。首先，一些常用药品价格过高。某些常见的感冒药、退烧药等，在市场上的价格往往远高于其实际成本。这造成了不小的经济负担，尤其是对于一些较为贫困的人群来说。其次，一些新药的价格过高。由于新药的研发成本和时间较长，研发公司通常会将高昂的费用转嫁给消费者，导致新药价格不菲。但同时，这也使得一些患者无法负担这些新药的价格，影响了他们的治疗效果。另外，医药行业内部的不规范和不透明也是药品价格市场的一个问题。一些医药企业缺乏良好的自律意识，忽视了价格的合理性和公平性，导致了一些药品价格异军突起，让消费者感到困惑和不满。
第三，药品价格市场需要加强监管和规范。在我的调研中，我了解到当前我国的药品价格监管还存在一些薄弱环节。首先，监管部门应该加大对药品价格的监测和调查力度，及时发现和纠正价格操纵、哄抬价格等不合理行为。其次，建立完善的药品价格信息公开体系，使消费者可以随时了解药品价格的变动情况，提高市场的透明度。此外，加强对药品价格歧视的打击力度，减少药品价格的差异化。这些举措都能有效地推动药品价格市场的健康发展，让消费者能够以合理的价格购买到优质的药品。
第四，药品价格市场的改革应该从多个方面入手。在我调研的过程中，我了解到药品价格的改革不仅仅可以从价格本身入手，还可以从药品生产和销售环节入手。首先，应该加强对药品生产的审批和监管，减少药品冗余和滥用。其次，鼓励药品行业进行技术创新，提高药品的质量和效果，降低生产成本。同时，加强对于药品销售环节的监管，打击价格虚高、假冒伪劣等违法行为。这些改革措施有助于优化药品价格结构，提供更为合理的价格给消费者。
最后，在调研中我意识到药品价格市场的改革是一个复杂而艰巨的任务。在推进药品价格市场改革的过程中，需要政府、医药企业、行业协会和消费者等多方共同努力。政府应发挥好定价和监管的作用，加强对药品价格市场的引导和控制；医药企业应该发挥自身的职责和社会责任感，提高药品的质量和合理定价能力；行业协会和消费者需要发挥监督和参与的作用，加强对药品价格市场的评价和监测。只有多方共同努力，才能推动药品价格市场朝着更加合理、透明和公平的方向发展。
综上所述，药品价格市场调研使我对药品价格的形成原因、市场现状以及存在的问题有了更深入的了解。通过加强监管和规范、推动改革和创新，我们可以为消费者提供更为合理和公平的药品价格，为药品价格市场的健康发展做出自己的贡献。
药品调研的心得体会篇十二
作为一名医疗工作者，我曾经参与过不少的药品跑展活动，这些活动不仅可以让我更好地了解市场前沿，还可以让我直接与患者沟通，提高临床技能。闲话少说，下面让我来谈一谈我在跑药品活动中的心得体会。
第二段：跑展前的准备
每一次药品跑展活动前，我会认真地准备自己的工作。首先，我需要精确了解自己的产品性质、优劣势及市场销售状况，这样才能更好地向患者介绍、推广产品。其次，我需要根据不同的患者，准备针对性的宣传资料，比如针对年轻人的宣传册和针对老年人的宣传手册。最后，我要提前预约好活动时间和地点，并与医院管理方保持紧密联系，确保活动的顺利进行。
第三段：跑展中的交流和沟通
在药品跑展活动中，我最喜欢的部分就是和患者的交流和沟通。我会用轻松愉快的语言向他们介绍产品，了解他们的病情和需求，有针对性地为他们提供解决方案。在和患者交流时，我会关注他们的表情、眼神和表现，根据这些信号及时调整自己的宣传策略，让他们更好地了解、接受产品。
第四段：跑展后的总结和反思
每次药品跑展活动结束后，我都会认真总结和反思自己的工作表现，找出优劣势，进一步完善自己的工作。比如，在宣传和推广方面需要更加具体、精准，需要关注患者的真实需求，向他们提供更实际、可靠、贴心的产品信息和服务。
第五段：结论
药品跑展活动不仅是企业进行产品营销的有效手段，也是医疗工作者提高专业水平和实践创新的重要途径。通过跑展活动，医疗工作者可以更好地了解市场需求，推动临床技能和业务水平的提升，结合市场需求量身打造产品和服务，切实服务于患者。希望更多的医疗工作者能够参与到药品跑展活动中来，共同推动医疗事业的发展。
药品调研的心得体会篇十三
1、同类中西医治疗药物治疗分析
2、市场状况规模
3、市场定位分析
4、市场竞争品牌的分析
项目名称:剂型：
适应症：
用法用量：
1、化学研究：
有效成分：
来源：
化学结构：
处方：
2、药学研究情况：
生药量：
原料（药材）产地、厂家生产、研发概况：
产量：
市场价格：纯度：
药材有效成分含量：
供求情况：
工艺研究资料：涉及何种工业设备
有无有害溶剂：
质量研究资料：
标准品使用的大型分析仪器：
3、生产成本：
4、目前研究进度：
基础研究阶段临床前研究阶段
临床批文阶段，获临床批文时间：
临床研究阶段获得新药证书
1、专利申请号及专利名称：
2、专利保护范围、有效期：
3、国内还是国际专利：
4、目前处于专利实施的什么阶段：
5、国内外那些相关专利已经公布：
6、是否存在专利侵权行为：
7、行政保护或中药品种保护情况：
1、同类药品注册受理情况；
2、同类药品已经获得临床批文、新药证书的情况；
3、国家审批该类药品审批难度。
1、药效学(动物模型、阳性对照药及其剂量、剂量、实验结果，具体数据)：
6、制备工艺：
7、质量标准：
8、中试研究：
9、稳定性结果：
10、临床研究结果或前期临床基础：
1、研发成本分析
2、产业化成本预算
3、产业化效益预测
调研人：xxx
20xx年xx月xx日
药品调研的心得体会篇十四
药品是人们日常生活中不可或缺的一部分。它们可以帮助我们治疗疾病、缓解病痛，并提高我们的生活质量。然而，不正确、滥用药品的行为可能会给我们的身体健康带来严重的风险。为了保护自己和家人的健康，我们需要学习如何正确使用和防范药品。以下是我在与药品相关的生活中积累的一些心得体会。
首先，正确使用药品至关重要。在使用药品之前，我们应该仔细阅读药品说明书，并按照说明的剂量和频率使用药物。同时，我们也应该咨询医生或药师的意见，了解药品的功效和副作用，以确保安全使用。此外，当使用药品时，我们应该注意遵循正确的用药方法，如服药前要饭后服用、药品应储存在避光、干燥、凉爽的地方等。只有正确使用药品，我们才能发挥药物的最大效果，同时降低不良反应的风险。
其次，我们需要避免滥用药品。滥用药品不仅会增加药物的不良反应的风险，还可能导致我们对药物产生依赖。因此，我们不应该自行买药，更不能未经医生许可改变药物剂量或频率。此外，我们也要注意避免多种药物的混合使用。有些药物在一起使用可能产生不相容的反应，因此，我们需要咨询医生或药师的建议。最重要的是，我们应该明白药品并不能解决所有问题，我们需要优先考虑健康生活方式的改变，而不是依赖药物。
除了正确使用和避免滥用药品外，我们还需要注意药品的存储和处理。一些药品对于儿童和宠物来说是有毒的，因此，我们应该将药品放置在儿童和宠物无法接触到的地方。药品过期后也应立即处理，不可将其直接倒入下水道或垃圾桶中。一些药品可能会对环境产生负面影响，因此正确的处理方式应该是将药品包装好，交由指定的回收机构处理。这样做不仅有助于保护环境，也能确保药品不会被误用。
最后，我们需要不断学习和提高防范药品的意识。随着科技的发展，新药品的问世和广告的推广早已充斥在我们的生活中。因此，我们需要关注相关的健康知识和信息，以便正确理解药品的作用和副作用。此外，我们也需要增强抵制虚假或夸大药品功效的诱惑，提高辨别药品广告的能力。只有不断学习和增强防范药品的意识，我们才能更好地保护自己和家人的健康。
总之，正确使用和防范药品是保护我们健康的重要一环。通过正确使用药品、避免滥用药品、注意药品的存储和处理，并不断学习和提高防范药品的意识，我们能够最大限度地利用药品的优势，减少药物的不良反应，同时保障自己和家人的身体健康。让我们共同努力，学会正确使用和防范药品，过上更健康、更幸福的生活。
药品调研的心得体会篇十五
GMP，即Good Manufacturing Practice，是指制药行业中相对于药品生产的一种品质管理规范。作为制药人员，我在参与了一段时间的GMP培训后，不禁深深地感受到GMP对于药品生产的重要性。以下将从五个方面，对GMP的学习心得进行总结和体会。
首先，GMP意识的培养是保障药品质量的基础。在GMP培训中，我们深入了解了GMP要求下的各类制度和规定，并通过案例分析了一些不合格药品的事件。这使我意识到，药品GMP不仅是一项规范，更为重要的是一种习惯和自觉。只有将GMP要素融入工作流程中，始终保持高度警惕，才能有效预防和解决药品生产中可能出现的问题，确保药品的质量和安全性。
其次，在GMP过程中，严格的设备管理和生产操作步骤是不可或缺的。药品生产过程中的每个细节都需要严格依照操作规程进行，确保完整记录和溯源能力。在培训中，我们学习了合格设备的选用、维护和校验，了解到设备的合理使用与管理对质量的直接影响。同时，操作步骤的规范性也非常重要，包括药品生产中的称量、混合、包装等各个环节的操作要求。只有在这些标准操作的指导下，才能保证药品的一致性和稳定性。
此外，GMP还要求从供应商选择到原材料采购，保证每个环节都符合质量控制要求。供应商的选择和评估是初级质量控制的关键环节。培训中谈到了供应商审核的重要性，以及药品生产过程中的原材料质量控制。只有选择和使用高质量的原材料，才能确保最终产品的综合质量。因此，在作为制药人员，我们应该牢记采购原材料的重要性，并进行详尽的记录和追溯，以便核查和溯源。
还有一点，GMP要求对药品的环境条件进行严格控制，确保生产过程中的洁净度和温湿度符合标准。培训中，我们学习了洁净室的建设和维护，了解到灰尘和微生物对药品质量的危害。确保洁净室的合格度，是维持药品生产环境稳定和高效的前提。同时，温湿度的调控也是关键环节，我们需要对生产车间做好温湿度监测，确保在合适的条件下进行药品生产，以保障药品的质量和稳定性。
最后，GMP培训中，我们也深入了解了药品质量风险管理体系。药品生产与质量控制的过程中，任何瑕疵都有可能导致药品质量问题。因此，我们需要建立起完整的质量风险管理流程，从预防、评估、监控、控制到反馈，全面管理药品生产中可能发生的质量风险。只有循序渐进地引入质量风险管理，才能不断提高药品质量的稳定性和可信度。
总结而言，在GMP的学习过程中，我深刻认识到GMP对于保障药品质量和安全性不可或缺。要培养GMP意识，确保设备管理和操作的规范性，同时注重供应商选择和原材料采购，严格控制药品生产环境条件，建立起完善的质量风险管理流程。只有以高度负责的态度推动GMP的实施，才能不断提高药品的质量水平，为人民群众提供安全有效的药品。
药品调研的心得体会篇十六
药品经营企业实施gsp问题调研报告为了解和掌握药品经营企业通过gsp认证后，在实施gsp过程中存在的问题，成因并确定有效的监管对策，笔者在一年来工作实践中，对全市药品经营企业实施gsp现状进行了全面调查，调查覆盖率达76.9%，调查情况如下：
1、处方审核员不在职在岗问题普遍，在对药品零售企业抽查中发现，有40%的处方审核员不能坚持在岗，20%的处方审核员只是挂名，处方审核员工作形同虚设，更谈不上有效开展患者合理用药咨询。
2、药品养护行为不符合要求。一些药品经营企业在对库存药品的管理中，未记录药品养护的内容和过程，药品养护情况无法追踪查询：通过gsp认证时库房设置的空调、除湿、冷库或冷藏箱等温度调节设备不能坚持正常使用，温湿度记录不真实。
3、药品拆零销售不规范，80%的药品零售企业拆零销售行为不规范，缺少拆零设备，未建立拆零记录。
4、药品分类管理工作还有待进一步加强。一是处方药不凭处方销售或暗中销售问题突出，个别药店采取不按规定对购进的处方药进行记录，暗中销售或私造虚假处方，规避检查。二是一些药店处方药和非处方药未按规定陈列、摆放、标示不醒目。三是对处方的审核不严格，流于形式，特别是经营中药饮片的处方，不对调剂饮片进行审验，只是在处方上签字，就向患者发药。
5、药品库房形成虚设，部分药店认证后，药品库房另作他用，存在的库房也没有按gsp要求进行管理，gsp规定的各项管理制度没有严格的执行或执行无记录记载。
药品经营企业实施gsp过程中存在的问题：其原因大致有四个方面，一是由于我市地理位置偏远，经济不发达，生活水平不高，多数零售药店规模较小，经济效益不好，致使一些药店认证通过后，辞退了驻店药师，形成有名无实的情况，不能做到在职在岗。二是由于经营规模小，品种单一，药品供货方便，多数药店的库房基本空闲，基本是零库存，gsp要求得有关库房的管理制度基本不能执行。三是由于处方无来源，零售药店销售处方药受到制约，影响经济效益，一些药店采取了进货不做购进记录，不凭处方暗中销售的情况。四是经营中药饮片人员业务素质不高，缺乏对饮片真伪的鉴别能力，不能胜任饮片处方审核工作，处方审核流于形式。
1、强化宣传培训，提高从业人员素质，重点抓好《药品管理法》及其《实施条例》的普及和对药品经营企业从事这类管理、验收、养护、保管、销售人员的继续教育工作，提高从业人员知法、懂法、守法能力，增强质量观念和诚信自律意识。
2、以gsp为契机，规范药品经营企业行为，加大对企业实施gsp的监管力度，督促其不断改造硬件设施，完善软件管理，加大gsp跟踪检查力度，重点检查通过认证企业的质量体系运行情况及购、销存等环节的规范程度，对存在问题较多的企业，采取限期整改和不予通过跟踪检查方式，强化其规范管理。
3、鼓励零售连锁向农村发展。以连锁经营为主要模式，促进农村供应网络发展，调查显示，在农村零售药店管理状况好于村卫生所和个体诊所，而连锁门店则好于零售药店。因此，药监部门应促进农村零售连锁门店、乙类非处方药柜的大力发展。同时，通过竞争促进农村药品管理水平的提高。
4、积极推动药品经营企业信用建设。药监部门应制定药品经营企业信用管理办法，探索信用分类管理的有效方法和途径，通过建立信用档案，评定信用等级，实施分类管理，曝光不良行为等方式开展诚信监管。
药品调研的心得体会篇十七
20__年我局成立以来，对县城内药品经营企业、医疗机构开展了药品安全信用建设工作，经过3年来的规范和督促，县城内药品经营企业和医疗机构的药品安全信用建设初见成效。为促进我县农村药品安全信用体系建设，我局近期组织人员对寒葱沟镇、浓桥镇、抓吉镇、别拉洪乡、前锋农场、前哨农场等九个乡镇政府、3个农场场部，66个村委会、26个农场连队及350位农民，开展了全县农村药品安全信用状况的问卷调查。根据调查，我县农村药品安全信用现状、存在的问题及原因如下：
经营管理理念相对落后。我县农村现有药品经营企业25家，各级医疗机构102家，真正具有现代经营理念、掌握现代医疗技术和管理经验、体制完善的药品企业和医疗机构寥寥无几。众多的农村药品经营企业和医疗机构规模偏小，经济实力有限，这些导致了整个农村药品经营企业和医疗机构综合实力较弱。在市场竞争日益激烈的情况下，为了生存与发展，一些药品经营企业和医疗机构“揠苗助长”，少数药品经营企业和村级医疗机构甚至“饮鸩止渴”，时而会做出一些如经营使用假冒伪劣药品、隐瞒欺诈等不讲信用、不计后果的行为，以获得经济上的利益，从而影响了自身的信用建设。
药品安全信用水平偏低。一是农民对农村药品安全信用状况评价总体较低。在本次抽样调查的350位农民中，对农村药品安全信用状况予以评价的有326人，其中，认为农村药品安全信用状况良好的43人，占总体的13.2%；认为农村药品安全信用状况一般的81人，占总体24.8%；认为农村药品安全信用较差的202人，占总体62%。二是乡镇、农场机关及村委会对农村药品安全信用认可度较低。在104个乡镇、村委会、农场机关及农场连队的调查中，认为农村药品安全信用良好的有16家，认为农村药品安全信用一般的有33家，认为农村药品安全信用较差的有55家，分别占总体15.4%、31.7%和52.9%。
药品安全信息渠道不畅通。我县区域面积6262.48平方公里，分布着五乡四镇，三个国营农场，128个自然村、屯、农场连队，全县总人口8.2万人，其中农村人口6.6万人，占全县人口的80%，是国家级贫困县。由于村屯偏远，经济欠发达，所以信息网络建设不完善，对外界的信息较闭塞。农民获取的信息微乎其微，对经营者个人信誉信息更是所知甚少，农村药品经营企业和医疗机构的不良行为也未见披露，未形成足够的影响力,特别是药品安全方面的信息，就调查的326人当中，了解农村药品经营企业和医疗机构有无失信行为的人员几乎为零。
农村药品安全中出现诚信缺失的现象，概括起来，主要是以下几个方面的原因
追求利益最大化是农村药品经营企业和医疗机构诚信缺失产生的主要原因。有些原本就是劣质药品经营企业和医疗机构，思想动机不纯，获取最大利润是其唯一目标，蒙骗欺诈农民患者是他们惯用的卑劣手段。另外一些农村药品经营企业和医疗机构，由于同行业间的激烈竞争，再加上有些低价的假冒伪劣药品充斥于市，企业和医疗机构无正常利润可得，以至亏损时，一些企业和医疗机构就往往会做出一些失信的行为。
农村药品经营和医疗市场规则不健全也是农村药品经营企业和医疗机构诚信缺失产生的另一因素。虽然医疗机构诚信缺失具有很大的危害性，然而就地方政府和相关职能部门而言，它不但不能给地方政府和相关职能部门带来经济效益，增加财政收入，相反建立诚信体系和处理诚信缺失还要支付成本，增加行政费用，这无疑对地方政府和相关职能部门是没什么眼前利益可言的，由此，一些地方政府和相关职能部门在诚信体系建设上的积极性不高。
药品安全信用意识普遍淡薄。信用观念、信用意识在大多数农村药品经营企业和医疗机构负责人的头脑中还没有真正建立起来。一是大多数农村药品经营企业和医疗机构负责人不够重视提高自己企业的信用水平。二是多数农村药品经营企业和医疗机构对自身的发展前景感到非常渺茫，抱着干一天算一天的态度。
经营者的职业道德素质影响农村药品安全信用建设。经营者既是普通公民，又是企业的核心力量，是企业的领导者。他们的职业道德水准是左右企业信用水平的重要因素，尤其是在个人说了算的私营药品经营企业和医疗机构中，往往起着决定性作用。我县农村药品经营企业和医疗机构绝大多数是个体经营，经营者均没有经过严格、规范的职业道德教育，缺乏职业道德意识，法制意识也比较淡薄，因此在药品经营和医疗服务中不讲职业道德的行为时有发生，使用假冒伪劣过期失效药品等现象在农村时有所见。就我局20__――20__年查办的86起药品违法案件中，有50起发生在农村药品经营企业和农村医疗机构中，占案件总数的58.12%，从非法渠道采购假冒药品的案件占总数的75%，个别批发企业向农村药品零售企业和医疗机构销售假冒伪劣药品的案件占25%。另外，在20__――20__年全县抽验的107批不合格药品中,有78批来自于农村药品经营使用单位，占不合格药品总数的72.9%。 因此，假冒伪劣药品的频繁发生，直接影响了农村药品经营企业和农村医疗机构的信誉。
个人信用制度建设不健全，导致农村药品安全信用低下。由于政府的个人诚信体系不健全，缺乏药品质量安全个人公共信息，相关职能部门在办理业务工作中无据可查，不利于约束从业人员的公共行为，致使个别农村医疗机构经营地址不固定，失信案件时有发生，据统计，20__――20__年有12家具有不良行为的农村药品使用单位频繁变更注册地址。
生活中存在较为普遍的现象，已经成为损害农村经济环境、影响农村药品安全的毒瘤。
加强农村药品经营企业和医疗机构信用体系建设的对策建议
奠定企业信用建设的经济基础。调查资料表明，社会对实力强的大型企业和大型医疗机构信用评价普遍较高，这提示我们要把发展经济、增强企业实力作为企业信用建设的第一要务。我县正在实行“加快发展，富民强边”战略，把发展经济作为全县人民的首要任务，在经济建设过程中，帮助企业做大做强，在尊重市场经济规律、尊重企业意愿的前提下，运用市场机制促进企业的发展壮大，从而促进企业信用水平的提高。
营造诚实守信的社会环境。进行社会动员，加强投入，着力构筑社会诚信体系，大力营造社会诚信氛围，培育社会诚信意识；营造、整治企业诚信环境；充分发挥政策、法规、制度的监督约束作用，强化综合治理；药监、卫生、工商、质检、税务等部门要通力协作，形成合力，整合诚信资源，搞好诚信服务。
加强法制教育，推进法制建设。以法律手段规范市场经济秩序，严厉打击制售假冒伪劣药品行为，抑制恶性竞争，大力提倡诚实守信、打击不守信行为。要突出对企业经营者的教育，切实提高他们的综合素质，增强他们的法制观念、道德观念、信用观念，为诚信经营提供思想意识保障。鼓励企业自觉地讲诚信、重商德，推动和引导企业重视信用建设，夯实社会经济活动正常运行的信用基础，形成一个企业互相监督、自觉守法、公平竞争的社会环境。
建立健全农村药品安全信息渠道。在法律允许的范围内，通过开通药品质量安全信息网站、编发药品安全信息简报和在村屯张贴违法违规行为公告等形式，以方便迅捷的途径向社会公开药品经营企业和医疗机构药品安全信誉信息，让广大农民知情，这对于保障农村患者权利和促进农村药品经营企业、医疗机构信誉建设，将起到积极作用。另外，通报药品安全信誉信息，畅通农村药品安全信息渠道，也是保证农村用药安全、提高农村药品安全信用体系建设的一个有效措施。
建立和完善企业和个人的资信信息系统。一是建立和完善企业信用服务系统。由政府部门组织牵头,食药监、卫生、工商、质量技术监督等各职能部门共同参与，建立全县药品质量安全信用公共登记系统，搭建以政府为主的“诚信”信息平台，相互联网，汇集各方信息，数据开放,实现区域性诚信数据网络互连互通,信息共享，并以网络技术为依托，建立全县药品经营企业和医疗机构信用发布查询平台，向社会公开发布药品经营企业和医疗机构的信用记录，这有助于职能部门在办理相关业务工作时有据可查和约束从业人员的公共行为。二是建立和完善个人信用制度。个人信用制度是指在经济生活中管理、监督和保障个人信用活动的一整套规则、政策和法律的总和，其主要目的是为证明、解释和查验自然人信用情况提供依据，并通过一系列法规、制度来规范个人信用活动当事人的信用行为，提高守信意识，为建立良好的市场经济运行秩序提供制度保障。个人信用制度的建立，有助于加强各职能部门间的沟通，保证药品经营、使用队伍的纯洁性。三建立和完善个人资信档案登记机制。个人资信档案登记是开展个人信用活动的基础，建立和完善药品经营、使用个人信用档案和个人信用信息库，记录经营者的不良行为，在办理行政许可业务中，资信档案将随个人申办材料一起交付相关职能部门，对于申办药品经营企业和医疗机构的情况进行后续记录。这有助于对药品经营使用人员的个人信用信息进行积累,供相关职能部门参考，相关职能部门依据个人信用记录的相关内容办理药品经营、使用许可。
建立和强化企业自身诚信制度建设，积极打造企业诚信品牌。提高企业信用水平，加强企业信用建设，必须从企业内部着手，进行治理，企业主要经营者应率先垂范，确立牢固的诚信观念且身体力行。必须具有正确的经营目的，运用合法的竞争手段，致力于倡导、组织企业员工全力打造企业诚信品牌，维护企业形象。必须具备取之于社会、回报社会的胸襟、品质，要围绕承诺构筑企业内部诚信机制，政府要有严格的监督、约束、奖惩措施。
采取积极措施，充分发挥市场调节功能，推动药品安全诚信建设。充分发挥大型药品经营企业和大型医疗机构的人才、管理优势。建立大型医药企业和大型医疗机构向农村延伸的连锁企业和连锁医疗机构，大型医疗机构是医疗行业的人才所在，他们业务精湛，懂管理。充分发挥他们的优势，加强农村药品零售企业和农村医疗机构内部管理，建立现代管理制度，实现农村药品零售企业和农村卫生医疗机构的所有制结构由传统的单一个人独资经营向多元化、股份化方向转变；农村小型药品零售企业和农村卫生所的规模结构由“多、小、散、乱”向集约化、规模化方向转变，促使医药资源向优势企业和医疗机构集中，文秘站－您的专属秘书！完善市场经济运行的规则，提高农村药品质量安全信誉。
只要全社会和广大人民群众真正重视药品经营企业和医疗机构信用建设，政府积极引导，经营、使用者认真自律，社会加强监督，宣传教育、法制建设、道德建设互相配合，我县农村的药品质量安全信用建设一定会得到加快发展，农民用药安全也得到有利的保障，并在“富民强边”经济建设中发挥积极作用。
药品调研的心得体会篇十八
药品是人类生存和健康的重要保障，它们可以治疗疾病、缓解疼痛、提高身体免疫力。我深深体会到了药品对于人类的重要性。在我生活中的一个亲密家人患上严重的冠心病时，药品成了他的救命稻草。医生给他开了一些降压药、降脂药和扩血管药，通过药物的治疗，他的心脏状况得到了显著改善。这让我深刻认识到，对于一些疾病来说，药品是改变病情和恢复健康的关键。
第二段：正确用药的重要性
然而，药品必须正确使用，否则可能会带来反效果甚至危害身体健康。我曾经有一次感冒咳嗽，购买了一种感冒药，但我没有按照说明书上的剂量用药，结果患上了药物过敏。这让我明白了药品的正确用法和剂量的重要性。现如今，我会更加注重阅读药品说明书，并且在用药之前咨询医生。
第三段：药品的副作用
药品的可信度和功效是值得期待的，但同样不能忽视药品的副作用。我曾经长期服用一种安眠药，虽然它帮助我入睡，但同时也带来了依赖性和明显的记忆力下降。这让我认识到，药品的治疗效果并不是没有代价的，我们需要在医生的指导下进行权衡，选择合适的药品，以最小化副作用的发生。
第四段：药品市场的乱象
虽然药品在保障人类健康方面发挥着重要作用，但药品市场也存在一些乱象。有些不良商家为了追求利润，销售假药或者过期药，给消费者的身体健康带来了巨大风险。我曾经购买过一种抑制食欲的保健品，后来得知它含有禁用成分，可能会对心脏造成损害。这让我深感对于药品市场的监管和消费者自身的责任都至关重要，我们需要选择信誉良好的药店和品牌，不盲目相信所谓的神效广告，保护好自己的身体健康。
第五段：合理用药的重要性
在探索了药品的正确用法、药品的副作用和市场乱象后，我深刻认识到合理用药的重要性。在选择药品时，我们需要谨慎选择，不盲目追求疗效，而是根据医生的建议和个人情况综合考虑。同时，我们需要养成良好的用药习惯，按照说明书正确用药，并且遵守医嘱。只有这样，药品才能发挥最大的效用，确保人类的健康和生命质量。
总结：
药品作为保障人类健康的重要工具，对于每个人来说都有着重要意义。然而，我们同时也应该注意正确用药，了解药品的副作用，警惕药品市场的乱象，并且进行合理用药。只有这样，我们才能真正享受到药品带来的好处，并且维护好自己的身体健康。
药品调研的心得体会篇十九
随着我国水产养殖业的快速发展，养殖用药量迅速增加。由于长期以来管理滞后，养殖过程中滥用药物的现象比较普遍。虽然水产品的药物残留量较低，但是通过食物链的长期富集，对人类健康却具有很大的危害。近年来，随着水产养殖规模的扩大和集约化程度的提高，养殖产量的不断增多，药物残留问题日益突出。尤其在中国加入wto后，养殖产品的质量直接关系到水产品的国际市场竞争力，水产动物的药物残留已成为水产品出口创汇的主要瓶颈。因此，为了人类的健康和水产养殖业的可持续发展，我们应充分认识到药物残留的危害性，并积极做好药物残留的监控。
（一）、耐药性反应：在水产养殖饲料中长期添加促生长抗菌素或生产中滥用药物会导致水生动物体内的细菌产生耐药性。耐药性产生使得生产上用药量越来越大，药效越来越差，既增加了成本，又增加了防治难度。耐药性的产生同时也对人类的公共卫生构成了威胁。
（二）、变态反应：水产养殖中经常使用的磺胺类、四环素类及某些氨基糖甙类抗生素是极易引起变态反应的品种。变态反应的症状多种多样，轻者表现为红症，严重者甚至发生危及生命的综合症，如磺胺类药物能引起人类的皮炎、白细胞减少、溶血性贫血和药热等疾病。
（三）、中毒反应：根据卫生研究及临床资料，人们食用被药物污染和残留的水产品后容易出现毒性反应。例如，链霉素等氨基甙类抗生素易损伤听神经及肾功能；四环素类抗生素易抑制幼儿牙齿发育和骨骼的生长；氯霉素能引起再生障碍性贫血和颗粒性细胞缺乏症；敌百虫在一定条件下会形成具有强毒性的敌敌畏。
（四）、“三致”作用：某些药物或天然物的残留极易对人类和动物产生致癌、致突变及致畸作用。孔雀石绿是水产养殖中经常使用的化学药品，但却是一种强致癌物；经常使用的呋喃类药物如呋喃西林、痢特灵以及在饲料中添加的部分生长促进剂如乙烯雌酚类也具有较强的致癌作用。
（五）、其它：在渔用饲料中常含有一些激素类药物，这些药物在人体内蓄积后会使人的正常生理功能发生紊乱，更严重的是某些激素类药物会影响儿童的正常生长发育。另外，某些药物降解后易产生有害的分解产物，如水产消毒剂二氯异氰尿酸及三氯异氰尿酸的分解产物中含有氰化合物，其在水生动物体内产生残留后危害极大。
（一）养殖单位应增强自身的抗残能力
1、预防为主、治疗为辅：药物是水生动物疾病发生后的情况下不得以才使用的，如果预防措施到位，疾病是可以控制的，而且同样会达到高产、丰收的目的。生产上应更多地从健康养殖角度来考虑预防疾病的发生，尽量少用或不用药物。
2、少用抗生素或其它化合物，多用绿色生物药物：生产上如有无拮抗、无残留、无毒性的绿色生物渔用药物，如鱼用疫苗、抗菌肽制剂、免疫促进剂等，在不影响治疗效果的情况下，应尽量少用抗生素或化学药物，多用绿色生物药物。
4、严格遵守休药期制度：药品在水生动物机体内代谢排泄有一定的时间。因此，在捕捞上市前的休药期内应停止使用药物，不可因市场供求或其它原因将刚使用过药物的水产品上市销售，以保证药物残留量降到规定的指标内，避免药物残留危害人体健康。
5、健全和完善水产养殖的操作规程、生产标准，使水产养殖生产走上规范化、标准化的轨道，将水产品控制在无公害生产标准化以内。
（二）、政府职能部门要加强宏观控制
1、健全和完善水产品食用安全保障体系：上世纪90年代以来，我国对药物残留工作极为重视，相继出台了《动物防疫法》、《兽药管理条例》、《中华人民共和国动物与动物源性食品残留物质监控计划》和《渔用药物使用准则》等相关的法律法规。但是，由于药物残留的.监控是一项长期而艰巨的任务，与国外发达国家相比仍有较大的距离，应不断地完善水产品食用安全保障体系，并在此基础上对水产养殖业进行科学、公正的药物残留的监督管理。
2、加强宣传教育和培训工作：针对水产养殖业千家万户分散生产，且渔民安全用药意识淡薄、缺乏安全用药知识的现状，要采取多种形式，开展广泛的宣传和科普教育，组织专业技术人员对养殖生产者进行普遍的培训，以提高养殖生产者的科学知识水平和质量安全意识。
3、加大执法力度，依法查处违规用药：一是各级渔业行政执法部门要按照渔药管理和水生动物防疫检疫的有关条例规定，切实履行对水产养殖用药的监督检查和处罚职责；二是各地要对养殖用药进行经常性的检查，自觉抵制药物残留超标和有违禁药物的水产品；三是进一步加强队伍建设，重视水生动物病害防治员的培训、考核、发证工作，积极发挥其在水产养殖用药管理中作用。
（三）、水产技术推广和科研部门应大力推广健康养殖，确保养殖产品食用安全
，加强他们的法制意识和职业道德观念，使养殖户自觉地科学用药。
2、加强对水产养殖生产过程用药的指导和监督：要动员和组织科技人员深入到养殖场和养殖户，对生产过程中的用药进行具体指导，督促他们按照水产养殖安全用药的有关规定、标准用药。
3、不断研究、开发和推广高效、优质、对环境无污染、对鱼体无残毒的药物：要多开发中草药和生物型渔药，替代有较高残留量的抗生素或化学合成药物，以改善水产动物体内外环境，提高水产动物自身免疫力。
4、大力推广健康养殖新模式：积极推广使用无公害水产养殖技术规程及行业标准，加快水产养殖标准化生产示范区及无公害水产品生产基地建设。
药品调研的心得体会篇二十
1、人民群众药品法律意识和用药安全意识比较淡薄，亟须进一步进步。
2、从非正规渠道采购药品现象屡禁不止。
日常检查中，我们经常会发现一些生产厂家销售代表直接上门倾销药品，由于厂家和销售公司只管倾销产品，对销售代表的治理较松，导致销售代表队伍鱼龙混杂。其盖有生产厂家红章和法定代表人签章的空缺委托书、空缺合同书和送货单往往发到各销售代表手中，任其填写，让不法分子有机可趁。这些不法分子借着厂家授权的正当身份，将假冒生产加工的伪劣药品以串货、换货等方式销售谋取暴利，干扰了正常的药品流通市场秩序。少数药品零售企业和医疗机构受利益驱动，认真查验销售代表的手续真假，只要价格低，就向他们购药，一旦被药监查到，再让销售代表补办各种手续，企图蒙混过关。由于药品法律法规的不健全，给这些不法分子有空子可钻，也给药监执法者造成一定的监管难度。如常见的从非法渠道购进药品案件中，案件当事人通常无法当场提供购进凭证，药监执法职员对嫌疑药品采取了查封扣押强制措施，而由于法律没有对举证期限做出相关规定，也就是说案件当事人在任何时间补交的购进凭证，只要是有效的凭证，药监部分就要依法解除查封扣押和撤案。即便当事人未能在案件处理期间提交凭证，而在行政诉讼时再行提交相关凭证，假如凭证有效，药监部分还要承担败诉风险。
3、农村医疗机构药品质量治理仍然隐患不少。
我市医疗机构数目众多，安全用药隐患不少，尤其是一些农村社区卫生服务站，大部分由原村卫生室改制而成。针对这一情况，我局从20xx年起就着手农村医疗机构药品规范化治理，使农村医疗机构在药品治理上有了很大程度的改观，但由于农村医疗机构基础比较薄弱，医疗条件和技术素质参差不齐，规范化验收合格后又出现了反弹回潮的迹象。药剂队伍整体素质不高，设施条件不能保证药品在贮存期间的质量。当前，药品经营企业都在积极实施gsp（《药品经营质量治理规范》）认证，认证的各项要求达143条，而医疗机构只须获得《医疗机构执业许可证》就获得了药品配用的市场准进资格，药房的药品质量治理规范没有出台，监管中发现的规范治理题目只能进行教育整改，无法用法条来处罚，监管乏力。正是由于这样，使得一些农村医疗机构的涉药职员在治理上普遍存在着重医轻药的倾向，药品治理在医疗机构治理中没有得到应有的重视，农民用药安全不能从根本上得到保障。
4、农村药品监视治理网络监视作用没有得到充分发挥。
农村药品市场是药品流通不可缺少的重要组成部分，加强农村药品监视、供给网络建设，是解决农民用药安全题目的治本之举。20xx年我局聘请了乡镇卫生院负责人为药品协管员，20xx年在市政府的重视下，我们又完善以乡镇副镇长为组长的药品协管网络，经过几年的努力，我市农村药品监视和供给网络已初步建成，农村地区药品规范化治理逐步走向成熟。但由于协管职员的药品监管知识缺乏，而且这支队伍量大面广，药监部分要进行培训进步其知识水平面临着经费等困难，难以真正发挥其全方位、广覆盖的监视作用。而且除了举报查实案件获得的一点点奖励外，农村协管职员没有其他待遇，缺乏主动参与工作的积极性。
5、药品、医疗器械和保健食品广告宣传违规现象比较严重。
我国目前的药品、医疗器械、保健食品广告监视体制中监管主体多，方式和渠道多，表面看是好事，但是，从实际效果看，反而导致监管效能弱化。对于专业性、技术性较强的药品、医疗器械、保健食品广告，作为广告治理机关的工商部分缺少相应的专业职员，对违法药品、医疗器械、保健食品广告不易及时辨别发现，无法及时制止，而药监部分发现违法广告要移送到工商部分处理，没有主动权，监管不能到位。加上新闻单位广告部往往是承包经营，只求经济效益而忽视了广告的正当性审查，来者不拒，助长了违法广告蔓延。我局在检查中经常发现，有的广告未经批准就刊播，有的虽经批准但未按核定内容刊播，故意夸大疗效和作用。更有甚者，一些保健食品倾销员为倾销自己的产品，往往选择一些年龄较大，身患风湿、高血压、高血脂等慢性病的群体，先赠予后购买，故意虚假夸大保健食品的治疗功效，说得天花乱坠，神乎其神，误导消费者上当受骗。由于法律法规的不健全，这些倾销者为规避法律，冒充药品进行广告宣传仅停留在口头，使得药监部分很难按《药品治理法》的“非药品冒充药品”进行查处，使制假者有机可乘。
6、职员、经费、装备不能满足药品监管需求。
一是专业知识亟需进步。药品监管涉及药品、医疗器械生产、经营、使用、流通等众多环节，应用的法律法规、药学及相关专业门类广泛。我市药品行政执法干部的专业知识结构，离法律法规赋予的监管职责，还有一定的差距，需要加强培训和锻炼进步。二是药品监视治理经费不足。财政经费保障有限，财政预算除人头经费以外，几乎无钱购置技术装备。三是装备适应不了执法需求。基础设施较为简陋，技术装备落后，交通工具不足，难以满足实施全方位的药品监管需要。
1、加强宣传的广度，努力增强农民用药安全意识。
不仅要加强在城区的宣传，更要加强在农村的宣传，不断进步农民群众认知违法行为和自我防范意识，使假劣药品在农村如“过街老鼠人人喊打”。通过新闻媒介及时将各种假劣药信息公告大众，使社会各界及时了解药监动态，使老百姓自觉拒尽假劣药品，由被动消费变为主动消费，同时向全社会公布举报奖励制度，充分发挥社会监视作用，从而减少假冒伪劣药品和非法行为生存的空间。
2、建立健全药品法律法规，不给不法分子留有空隙。
尽早出台新修订的《药品流通监视治理办法》，把《药品治理法》与《药品治理法实施条例》中没有规定和明确的内容，尤其是对控制质量，防止假冒伪劣药品产生和侵进有关内容在《药品流通监视治理办法》中予以明确。比如药品销售代理人的法律地位、行为性质、借正当单位从事无证经营题目，没有有效随货票据题目，有效票据举证期限题目，向无证个人采购药品题目等。对这些题目不仅要明确禁止义务，而且还要增加法律责任，尤其要把药品销售代理队伍纳进药监部分的监视治理范围，使制售假冒伪劣药品者无滋生土壤。
3、市政府及相关部分要重视、支持药监工作，保障群众用药安全。
我市药品监管网和食品监管网并举，市政府对食品药品监管非常重视，如何把药品协管工作列进基层乡镇政府的重点工作中才是关键，可以在签订食品监管责任状的同时，把药品协管内容纳进其中，牢固树立“食品药品安全无小事”的观念，进步对假劣药品食品危害性的熟悉，使得乡镇政府把加强农村药品监管作为份内的事来抓。同时建立配套的协管员培训及考评激励机制，在经费上给予适度倾斜，齐抓共管，做好农村药品的日常监管工作，才能保证农村依法管药落到实处。在部分协作上，药监部分特别要加强与工商、公安、卫生、邮政等部分协作，与工商部分及时沟通和移送药品违法广告，工商部分查处后及时反馈给药监部分，并向社会曝光，形成“左右配合，上下联动“的监管协力；与卫生部分加强对农村医疗机构的药品监管；与邮政部分共同打击邮购假劣药品的违法行为；等等，充分发挥各部分的职能作用，进一步保障人民群众的身体健康和用药安全有效。
4、创新药品稽查手段，加大打击力度。
我市药品市场量大面广，监管与反监管的斗争势必长期存在，药品违法分子越来越狡猾，手段越来越隐蔽。药监部分要强化法律法规学习，不仅要学懂、学通，而且还要学精，着力进步发现题目、解决题目的能力，要擅于研究当前出现的药品、医疗器械违法犯罪活动新动向新特点，创新药品稽查手段，学会公安部分的侦查本领，加大对药品违法犯罪行为的打击力度，积极开展以“药品打假在农村”为主题的各种专项整治,保证药品监管检查的广度和密度，对药品质量进行有效监管。
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