最新药品说明书和标签管理规定(通用12篇)

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药品说明书和标签管理规定篇一

通用名：三磷酸腺苷二钠片

生产厂家:广东三才石岐制药

批准文号：国药准字h44024643

药品规格：20mg*100片

atp的说明书

【商品名】三才三磷酸腺苷二钠片

【通用名】三磷酸腺苷二钠片

【汉语拼音】sanlinsuanxianganernapian

【主要成份】三磷酸腺苷二钠。

【化学成份】化学名称为：腺嘌呤核苷-5’-三磷酸脂二钠盐三水合物;分子式为c10h14n5na2o13p3?3h20±h20;分子量605.23±18.02。

【性状】三磷酸腺苷二钠片为肠溶片，除去包衣后显白色。

【适应症】三磷酸腺苷二钠片用于进行性肌萎缩，脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。

【用法用量】口服。一次1-2片，一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。

【药理作用】三磷酸腺苷二钠片为一种辅酶。三磷酸腺苷二钠是核苷酸衍生物，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。三磷酸腺苷二钠能够穿透血-脑脊液屏障，能提高神经细胞膜性结构的稳定性和重建能力、促进神经突起的再生长。

【药代动力学】三磷酸腺苷二钠片与戊糖在体内酶的作用下可以合成核酸;与磷脂胆胺在转胞苷酸酶的作用下能合成脑磷脂和单磷酸胞苷。三磷酸腺苷二钠片在体内主要经肝代谢，少量经肾代谢排出。

【不良反应】尚未见有关不良反应报道。

【注意事项】

1、脑出血初期患者禁用;

2、当药品性状发生改变时禁止使用。

【禁忌】对三磷酸腺苷二钠片过敏者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】尚不明确

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】密封，在凉暗(避光不超过20℃)干燥处保存。

【有效期】18个月

【生产厂家】广东三才石岐制药有限公司

atp的功效与作用：atp用于进行性肌萎缩，脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。宝芝林大药房atp页面提供广东三才石岐制药生产的atp，atp说明书涵atp价格、atp的功效与作用、atp的用法用量、atp的副作用与不良反应、atp的注意事项与禁忌等信息。

atp服用常见问题

答：三磷酸腺苷二钠片在临床上适用于治疗因组织损伤、细胞酶活力下降所致的各种疾病。如心力衰竭，心肌炎、心肌梗塞、脑动脉硬化、冠状动脉硬化、进行性肌萎缩、脑出血后遗症、急慢性肝炎、肝硬化和听力障碍等。

药品说明书和标签管理规定篇二

【商品名称】消炎片

【拼音全码】xiaoyanpian

【主要成份】黄芩、蒲公英、紫花地丁、野菊花。

【性状】消炎片为棕红色片，味苦。

【适应症/功能主治】清热解毒。用于上呼吸道感染的发热;支气管炎的咳嗽有痰及疖肿。

【规格型号】30s

【用法用量】口服，一次4～6片，一日3～4次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇禁用。

【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。5.发高热或服药3天症状无缓解，应去医院就诊。6.对消炎片过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.消炎片性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将消炎片放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用消炎片前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】30片/盒。

【有效期】24月

【执行标准】^v^药品标准中药成方制剂第四册

【批准文号】国药准字z45022014

【生产企业】广西邦琪药业有限公司

消炎片(邦琪)的功效与作用消炎片(邦琪)清热解毒。用于上呼吸道感染的发热;支气管炎的咳嗽有痰及疖肿。

药品说明书和标签管理规定篇三

说明格式一般包括：标题部分、抬头部分、内容、落款、日期这五个部分。不同的用途的情况说明的写法是不一样的，但是大体格式是如出一辙的。必须有的部分包括标题部分、台头部分、内容、落款、日期。具体如下：

1、标题部分---居中写标题。如“请假条”，这是所有应用文的通用要求，用来表明此文是用来请假的条子。

2、抬头部分--情况说明请假对象的称呼，如某某老师、领导等。

3、内容。请根据自己的具体情况填写。

4、落款。 就是自己的名字。

5、日期---年月日。在写作中日期的大小写是有严格的要求的。

界说： 对一种事物的本质特征或一个概念的内涵外延，给予确切、简要的说明。 清 马建忠 《马氏文通·正名》：“凡立言，先正所用之名以定命义之所在者曰界说。”自注：“界之云者，所以限其义之所止，使无越畔也。”

严复 《译天演论自序》：“其为天演界说曰：‘翕以合质，辟以出力，始简易而终杂糅。’” 邹韬奋 《本刊与民众》：“什么是民众？这虽没有一定的界说，我以为搜括民膏摧残国势的军阀与贪官污吏不在内。”

药品说明书和标签管理规定篇四

一、填空：(每空___分，共___分)

1.药品说明书和标签由（）予以核准。

2.药品的标签应当以（）为依据，其内容不得超出（）的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的（）和（）。

3.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）。

4.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，5.增加其他文字对照的，应当以（）表述为准。

6.出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注（），国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

7.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由（）制定并发布。

8.药品说明书（）和修改日期应当在说明书中醒目标示。

9.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的（），分为（）标签和（）标签。

10.药品（）指直接接触药品的包装的标签，（）指内标签以外的其他包装的标签。

11.包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品（）、（）、（）、（）等内容。

12.有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（），若标注到月，应当为起算月份对应年月的（）。

13.药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合（）公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容（）。

14.药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，对于横版标签，必须在（）三分之一范围内显著位标出;对于竖版标签，必须在（）三分之一范围内显著位标出。

16.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。

17.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。

对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的（）位注明。

判断题：(每题___分，共___分)

1.药品包装可以夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

（）

2.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

（）

3.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，可以以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。

（）

4.药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药不必列出所用的全部辅料名称。

（）

5.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。（）

6.药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。

（）

7.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注。

（）

8.药品标签中的有效期年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至_______年___月”或者“有效期至_______年___月___日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至___.___.”或者“有效期至___/___/___”等。

（）

（）

10.用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

（）

答案：

一、填空题：

1.国家食品药品监督管理局

2.说明书、说明书、文字、标识

3.说明书

4.汉字

5.警示语

6.国家食品药品监督管理局

7.核准日期

8.内容、内、外

9.内标签、外标签

10.通用名称、规格、产品批号、有效期

11.前一天、前一月

12.国家食品药品监督管理局、一致

13.上、右

14.黑色、白色

15.四分之一

16.二分之一

17.醒目

二、判断题：

1._

2.√

3._

4._

5.√

6.√

7._

8.√

9._

10.√

药品说明书和标签管理规定篇五

储运部内勤岗位职责：

1、完成仓库内部票据以及相关文职类工作；

2、根据业务系统的信息，及时打印拣货单并整理装订票据；

3、对票据分类管理，及时整理装订并保存；

4、对当日车辆配送信息的登记，做好运输记录；

5、对当日零担信息、整车信息的登记，做好运输记录；

6、对办公区域的卫生进行清扫；

7、统计每月物流成本。每天的具体工作内容：

1、对办公室及外围区域的卫生进行清扫；

2、开电脑，打印二库票据（x、y、z货位的），票据不发货，转交给复核员签字；

4、配送信息的及时登记，如有改动及时上传到退货群反馈给内勤；

8、在系统里对运输记录的录入，对运输回执单的签名整理及装订；

9、每周两次对零担运输成本的统计；

10、对非仓库人员登记记录；

11、每周五进行卫生打扫除。

交接人：

药品说明书和标签管理规定篇六

1、负责辖区终端客户（药房/门诊）的`开发和管理；

2、负责销售终端维护和促销推广工作；

3、负责辖区内otc销售档案的建立和管理；

4、定期拜访客户，定期对终端市场进行检查；

5、协助销售经理进行销售谈判、起草销售合同、做好定期结算和结款工作；

6、负责药品市场信息收集与反馈，，

任职资格：

1、专科及以上学历，医药、营销类相关专；

2、1年以上otc销售工作经验，有渠道网络资源者优先；

4、具备较强的客户开发能力，具有出色的谈判能力、沟通能力和说服力。

药品说明书和标签管理规定篇七

与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》相比，新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障公众用药安全有效。

督促药品生产企业收集不良反应信息

药品说明书在指导临床用药方面起着非常重要的作用，但长久以来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。

《药品说明书和标签管理规定》明确规定，药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全有效性情况，需要对说明书修订的，应当及时提出申请。同时强调，药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修订说明书，或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该药品生产企业承担。不仅避免了不必要的法律纠纷，也促使药品生产企业重视药品不良反应，重视药品说明书的书写和更新。

药品说明书必须注明全部活性成分

《药品说明书和标签管理规定》要求所有药品的说明书必须注明全部活性成分或中药药味。

对于非处方药和注射剂来说，由于非处方药可以由消费者自行购买和使用，因此其说明书还应当列出所有处方成分，便于消费者了解所用辅料的情况。注射剂的使用比口服制剂有更高的要求，其中的成分有可能会引起不良反应或者相互作用。因此，非处方药和注射剂还必须在说明书中详细列明全部处方组成。

药品说明书或标签将加注警示语

警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，也可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。

为保护公众健康和指导医生患者合理用药，并参照国外有关规定，《药品说明书和标签管理规定》增加了警示语有关规定。出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语。国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

禁止强化药品商品名弱化通用名

药品名称使用不规范是目前的突出问题，也是社会各界反映强烈的问题。为加强对药品名称的管理，规范通用名称和商品名的使用，《药品说明书和标签管理规定》强制要求药品通用名称明显标注，限制商品名和商标的使用。

为大力推广药品通用名称，除规定通用名称必须显著标示外，还增加了相关要求，来纠正一些企业的不规范行为。如通用名称的位置：对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。

对于商品名称，结合目前“一药多名”的问题，将商品名的字体大小由“通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2”修订为“其字体以单字面积计不得大于通用名称使用字体的二分之一”。

增加商标的使用要求

商标在药品标签中的不规范使用也是目前比较突出的问题。为了限制一些药品生产企业将商标在标签的主要位置上明显标注，《药品说明书和标签管理规定》规定注册商标可以印刷在药品标签的边角，但是对于包含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称用字的四分之一。

考虑到目前药品标签存在的问题主要是由未注册商标不规范使用带来的，《药品说明书和标签管理规定》明确规定：未经注册的含文字的商标，以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称，不得在药品说明书和标签上使用。该要求的实施将在很大程度上净化市场，避免企业利用未注册商标对产品进行宣传并误导使用。

药品说明书和标签管理规定篇八

国家食品药品监督管理局日前颁布《药品

说明书

与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》相比，新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障公众用药安全有效。

督促药品生产企业收集不良反应信息

药品说明书在指导临床用药方面起着非常重要的作用，但长久以来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。

《药品说明书和标签管理规定》明确规定，药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全有效性情况，需要对说明书修订的，应当及时提出申请。同时强调，药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修订说明书，或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该药品生产企业承担。不仅避免了不必要的法律纠纷，也促使药品生产企业重视药品不良反应，重视药品说明书的书写和更新。

药品说明书必须注明全部活性成分

《药品说明书和标签管理规定》要求所有药品的说明书必须注明全部活性成分或中药药味。

对于非处方药和注射剂来说，由于非处方药可以由消费者自行购买和使用，因此其说明书还应当列出所有处方成分，便于消费者了解所用辅料的情况。注射剂的使用比口服制剂有更高的要求，其中的成分有可能会引起不良反应或者相互作用。因此，非处方药和注射剂还必须在说明书中详细列明全部处方组成。

药品说明书或标签将加注

警示语

警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，也可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。

为保护公众健康和指导医生患者合理用药，并参照国外有关规定，《药品说明书和标签管理规定》增加了警示语有关规定。出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语。国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

禁止强化药品商品名弱化通用名

药品名称使用不规范是目前的突出问题，也是社会各界反映强烈的问题。为加强对药品名称的管理，规范通用名称和商品名的使用，《药品说明书和标签管理规定》强制要求药品通用名称明显标注，限制商品名和商标的使用。

为大力推广药品通用名称，除规定通用名称必须显著标示外，还增加了相关要求，来纠正一些企业的不规范行为。如通用名称的位置：对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。

对于商品名称，结合目前“一药多名”的问题，将商品名的字体大小由“通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2”修订为“其字体以单字面积计不得大于通用名称使用字体的二分之一”。

增加商标的使用要求

商标在药品标签中的不规范使用也是目前比较突出的问题。为了限制一些药品生产企业将商标在标签的主要位置上明显标注，《药品说明书和标签管理规定》规定注册商标可以印刷在药品标签的边角，但是对于包含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称用字的四分之一。

考虑到目前药品标签存在的问题主要是由未注册商标不规范使用带来的，《药品说明书和标签管理规定》明确规定：未经注册的含文字的商标，以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称，不得在药品说明书和标签上使用。该要求的实施将在很大程度上净化市场，避免企业利用未注册商标对产品进行宣传并误导使用。

药品说明书和标签管理规定篇九

第一条为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，特制定本规定。

第二条药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。

第三条药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

第四条凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。

第五条药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。

第六条药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。

第七条提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。

第八条药品的包装分内包装与外包装。

(一)内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。

药品内包装材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。

(二)外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。

第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。

(一)内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致。

(二)内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。

(三)中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

(四)大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其它标记等。

(五)标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。

(六)由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样。

第十条原料药的包装参照本规定第八条第(一)项执行，标签按制剂大包装标签规定办理。

第十一条药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。

第十二条药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息。

药品的说明书应列有以下内容：药品名称(通用名、英文名、汉语拼音、化学名称、分子式、分子量、结构式(复方制剂、生物制品应注明成分)、性状、药理毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项(孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、药物相互作用和其他类型的相互作用，如烟、酒等)、药物过量(包括症状、急救措施、解毒药)、有效期、贮藏、批准文号、生产企业(包括地址及联系电话)等内容。如某一项目尚不明确，应注明“尚不明确”字样;如明确无影响，应注明“无”。

药品生产企业应主动跟踪药品上市后的应用情况，并在必要时提出修改说明书的申请。印制说明书，必须按照统一格式(说明书格式见附件一、二)，其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明书一致。

第十三条药品的用法用量除单位含量标示外，还应使用通俗易懂的文字，如：“一次×片，一日×次”，“一次×支，一日×次”等，以正确指导用药。

第十四条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签、说明书上必须印有符合规定的标志;对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。

第十五条药品的包装、标签及说明书在申请该药品注册时依药品的不同类别按照相应的管理规定办理审批手续。已注册上市的药品，凡修订或更改包装、标签或说明书的，均须按照原申报程序履行报批手续。

第十六条凡违反本规定的，药品监督管理部门或者药品监督管理机构应责令药品生产企业更改其包装、标签或说明书、收回已上市的不符合本规定的药品。同时，按照《药品管理法》、《药品管理法实施办法》的有关规定予以处罚。

第十七条本规定由国家药品监督管理局负责解释。

第十八条本规定自1月1日起执行。

药品说明书和标签管理规定篇十

在畜牧产品生产量分析中，生猪生产量在年最高，为290168公斤；其次是年的240631公斤；两个年度相差49537公斤。同时2003年总产量最低，为10963公斤；其次是年的36189公斤；两个年度相差25226公斤.分别低于2010年的279205公斤和2012年的204442公斤；年和年处于中间水平，分别低于2010年的203321公斤和2012年的144379公斤，高于2003年的75884公斤和1996年的60063公斤，表明山西省固定观察点“十村千户”生猪生产量变化趋势符合y=5202.7x+8886.3;羊生产量状况在2003年最高，为18553公斤；其次是2005年的16140公斤；两个年度相差2413公斤。同时年总产量最低，为3985公斤；其次是年的4915公斤；两个年度相差930公斤。分别低于2003年的14568公斤和2005年的11225公斤；年和处于中间水平，分别低于2003年的12928公斤和2005年的9260公斤，高于2011年的1640公斤和2007年的1965公斤，表明山西省固定观察点“十村千户”羊生产量变化趋势符合y=15044x-1.7e+5;鲜牛奶产量在2012年最高，为386160公斤；其次是2013年的352260公斤；两个年度相差33900公斤。

3畜牧业经营费用状况分析

4畜牧业经营收入状况分析

在畜牧产品经营收入分析中，生猪经营收入在2009年最高，为2496785元；其次是2010年的2022563元；两个年度相差474195元。同时2014年收入最低，为618810元；其次是2005年的836151元；两个年度相差217341元。分别低于2009年的1877948元和2010年的1186412元；2011年和2007年处于中间水平，分别低于2009年的1534528元和2010年的627281元，高于2014年的343420元和2005年的559131元，表明山西省固定观察点“十村千户”牛经营收入变化趋势符合y=43559x+3.5e+5;羊经营收入在2013年最高，为366095元；其次是2014年，收入为345750元；两个年度相差20345元。同时2007年收入最低，为87615元；其次是2011年的106150元；两个年度相差18535元。

5结论

畜牧业是农业经济中重要的组成部分，也是农民收入的重要来源之一，因此，了解畜牧业经营的变化情况，确定最佳的畜牧业发展政策提供理论依据。生猪生产量不同年份间差异巨大，但是总体呈现出升高的变化，但是2014年降低比较显着；羊产量在2012年之前表现出稳定的状态，2013年之后快速升高，总体表现为升高的趋势；鲜奶产量在2009年表现出相对比较稳定的状态，2011年之后快速升高，证明鲜奶产业在2011年之后发展比较迅速；生猪经营费用与产量之间存在一定的相关性，尽管不同年份之间差异较大，但是总体呈现出升高的变化趋势；羊生产的经营费用在2012年之前一直处于较低的状态，2013年之后显着升高，这与这一段时期我国发生的通货膨胀有直接的相关性；鲜牛奶经营费用与羊生产相似，在2013年成本费用显着升高，这也导致了利润的显着降低；从收入状况来看，生猪产业总体表现出升高的变化趋势，但是不同年份间差异较大，这与社会消费之间存在较大的相关性；羊生产经营2013、比较特殊，收入显着升高，这与这两个年份产量较高有关，2010年之前收入相对比较稳定；鲜奶收入总体呈现出升高的变化，特别是在近3年。

综合分析认为，山西省畜牧业经营收益总体呈现出升高的变化。

药品说明书和标签管理规定篇十一

岗位名称：储运部经理直接领导：总经理

岗位职责:负责公司生产资料计划编制,物资、成品及车辆管理.1.遵守国家及公司有关政策、法规和制度，按程序制定完善部门的管理制度和相关工作程序。

2.负责制定部门的年度工作计划与工作目标，定期对所属下级进行业务培训，使仓储和运输管理工作实现科学化。

3.负责制定直接下级的岗位描述，负责指导、监督、检查所属下级的工作情况，定期对其工作绩效进行评定。

4.负责按时参加企业的业务会议审阅、起草部门相关文件，准确、及时传达上级指示。

5.熟悉部门的工作情况和相关数据，定期向直接上级述职。

6.负责成品发运和外埠采购物资运输的车辆安排及发运过程的管理工作。7.负责库房的日常管理和仓储物资的安全和保值。

8.严格执行各种安全制度和条例，抓好防火和叉车安全检查工作，发现问题及时纠正并与安技员联系，配合解决有关问题。

9.组织建立、健全相关帐务、报表，并对报表数据的准确性和库房帐、物的一致性负责。

10.按工作程序做好与相关部门的横向联系，并及时对相关业务争议提出界定请求。

储运部主管岗位职责

岗位名称:库房主管直接上级:储运部经理主要职责:1.严格执行公司各项规章制度及工作流程,当好经理工作助手。2.负责安排各种产品发运,保证发货及时率和准确性。

3.负责检查产品、包装、五金、辅料各库官员的工作质量,提出鉴定意见,并定期督促检查。

4.负责各类数据电脑输入工作,及时直观准确的反映当天实际库存量。5.负责各类报表编制及报帐工作。

6.负责定期对各库物资清点盘库工作,保持帐、物、表的一致性。7.负责各库安全工作,做好“三防”(放火、防盗、放人为损坏)。8.每月书面工作总结报储运部。

库管员岗位职责

岗位名称:库管员直接上级:储运部经理主要工作职责:1.负责建全各类产品、半成品、包装、五金和辅助材料名细帐册，根据帐务往来需要建立辅助台帐,帐目记载清晰、直观。

2.负责办理外购物资,内部产品出入苦登记手续,根据要求将票据及时传递到相关部门。3.负责库内物资管理,按品种、规格有续堆放,要求整洁、美观进出库便利。4.各品种标识清晰,不同品种无窜位窜箱现象。

5.负责盘点核资工作。作到每天清点,每月检查,日清月结。作到帐物相符,表卡相符,帐、物、表、卡的真实性一直性。

6.负责各类物资安全,放火、防盗、防湿、防尘、防虫害,积极防疫,杜绝安全隐患。

7.负责库内卫生,保持良好通风环境,保障贮存物资不受污染影响。8.每月书面总结工作业绩,并接受部门领导工作检查。

储运部司运人员岗位职责

岗位名称:驾驶员直接领导:部门经理主要责任:

1.按照发货指令完成当天的送货任务,货送到时要与客户保持良好的沟通,做到及时发车,安全快捷。

2.遵守交通法规和行车安全,做好当日出勤记录和行车里程记录,考核百公里蚝油量和单车送货盈亏状况。

3.爱护车辆,定期保养。每天送完货后要对车辆的关键部件进行检查,杜绝事故隐患和带故障上路现象。

4.按时参保、续保和车辆审查。遇险时要及时向公司和相关部门报告。5.搞好车辆内外卫生,保持良好的车容车貌。

装卸工岗位职责

所属部门:储运部直接领导:仓库主管职责范围:物资装卸主要责任:

1.熟悉各种产品的规格,按照发货指令规定的数量装车,严禁窜箱混装现象。2.为保证发货及时率,次日首批产品装车需在当天晚上完成。当天各类品种的装车需提前备货待装。

3.原料和其它物资装卸按规定打垛,杜绝乱堆乱放现象。4.装车后及时整理货位,做到货物堆放整洁有序。5.爱护公司财产,严禁野蛮装卸。

6.在完成装卸任务的前提下,按照规定的区域搞好库房环境卫生。7.熟悉库内消防器材的使用,提高安全意识。8.做好“三防”（放火、防盗、防蝇虫）。

药品说明书和标签管理规定篇十二

1我国各校舞蹈教学存在的问题如下

我国社会经济的不断发展，所需要人才的标准也随之提高，但我国目前各院校的教学管理仍处于传统的教学管理理念，教学管理方式过于单一，尤其是对舞蹈教学等精神层次的教育缺乏是影响学生全方面发展的重要因素。首先存在单调的教学方法，舞蹈教学传统的教学方法在教学中仍占据主导地位，该方法仍是主要以讲授为主，启发式教学少，没有更多的让学生参与艺术创作活动。同时，学生较少参与到实践教学中，现代化教学手段的使用不到位。参与舞蹈课程学习的每一个学生之间以及不同地区条件的差异，导致不同层次水平的学生基础和兴趣都不同。在舞蹈教学中要消除由于各种问题导致的这种差异，必须因材施教，分层教学。首先，教师要根据学生的舞蹈技巧，灵活性和对学生进行分类，可以分别掌握水平不同的学生的学习进度，对于基础薄弱的学生，应该从基本技能和基本舞蹈知识开始。还有就是过于注重舞蹈技巧，忽略了学生情感的培养。舞蹈表演中的肢体动作是舞蹈的外在表现形式，而内心情感与肢体语言的结合才是舞蹈表演的核心，没有情感表达的演出就会失去灵魂，使舞蹈演绎变成机械动作，无法引起观看者的内心共鸣。同时还存在以下问题:一是多数各层次的舞蹈教育之间没有明显区别，甚至是上一阶段舞蹈课程的重复，没有体现出舞蹈教育的层次性和连续性，二是接受下一阶段舞蹈教育的学生大多已具备相当的技术能力，他们需要的不仅仅是专业技能的提高，而更多的是对自身素质的开拓与培养，随着对共性素质的日益关注，舞蹈教学应在课程的设置上、教学的理念上、训练价值的认识等方面根据社会的发展需求进行创新。另外舞蹈教学的管理模式不科学等较落后的教学管理模式也是导致舞蹈教学落后的重要原因之一。虽然国内的各阶段舞蹈教育正在顺应当今的社会发展需求，也在不断的革新舞蹈教学管理模式，提高综合管理质量，但在实际的舞蹈教育管理模式中，其舞蹈教学管理模式依然守旧没有创新力，学生和舞蹈教师之间的沟通和交流存在着严重阻碍现象，不耻下问的学习态度也荡然无存。传统死板的舞蹈教学一般指学生们学习反复模仿舞蹈教师的动作的，缺少了主动性和自由发挥的灵感，师生之间形成了上下级关系而并非等级平等关系相处。其次，在舞蹈教学中，舞蹈教师的资质水平也是影响舞蹈教学的关键原因。在各小学乃至大学仍然存很多舞蹈教师凭借关系等方式进入学校进行舞蹈教学授课，这种不专业不具舞台表演经验的`舞蹈教师在授课中也达不到专业的舞蹈教学水准。在授课的过程之中。尤其在动作技巧上，形体动作的力度及柔软度的标准，都需要舞蹈教师的专业督促与指导。怎样能把动作标准的做好，除了舞蹈教师对动作技巧的指导教学以外，对学生们的台风的正确引导，眼神及肢体情感的表达也是舞蹈教学中不可缺少的功课。在舞蹈教学中，舞蹈教师的授课态度也是直接影响学生们对舞蹈学习热爱的程度，不管老师授课时的心情怎样，都不能表现出对学生的不耐烦态度，一种良好的舞蹈教学氛围是营造学生们对舞蹈教学学习的硬件基础之一。在学生们对舞蹈动作迟疑时，舞蹈教师应做出清晰规范的舞蹈动作给学生们演示及其动作的详细分解，因为教师的表率作用是无穷的，对学生来说有着巨大的震撼力和感染力。因此，笔者把最初的示范讲解当作是学生对教师能力的一个“试探”，要认真把握、顺利通关，才能使今后的教学任务顺利地、高质量地进行下去。

2解决舞蹈教学管理中存在问题的有效措施

在这科技经济发展的社会中，不断完善舞蹈教学质量管理制度体系是新时期人才综合素质发展的关键之举。总结现当今各院校在舞蹈教学管理体系存在的问题，分解好形体动作与情感世界的表达，激发学生们的创新能力和灵感的表达，将学生们培养成自主性强，综合素养能力高的新型人才。在具体的舞蹈教学培养事项中，应该重视学会们的个性化、理论化、创新化等全方位发展。提高学生们对舞蹈学习主动能力、沟通能力和实践台风能力，充分调动学生们对舞蹈艺术的潜能及思维创新观念。在实现舞蹈教学管理制度完善的过程中，应该引荐其他国家优秀的舞蹈教学管理体系，提高我国舞蹈教学的综合管理质量水平。其次，加强舞蹈教师师资力量团队的建设，也是解决舞蹈教学质量水平落后的关键之处。为实施我国舞蹈教学质量管理体制，重视并落实舞蹈教育师资团队的建设，是提高当今学校教育管理精神文化之一，是完善我国各院校舞蹈教学管理体制的重要核心。所以，在舞蹈教师师资力量在建设前提下，首先要制定不同级别的薪资待遇和工作地位，明确自己的岗位职责和肩负的使命，对在校生们的舞蹈教学规划及身体素质锻炼做好层次性的个性化教学方案。学校更应该积极开展舞蹈比赛或者舞会等舞蹈交流方式，使学生和舞蹈教师之间的关系相处起来更加和谐化、平等化。最后，我们的评价体系也应该是多方位和全面的。在平时的专业训练课程中，我们除了要求学生身体力行地完成技术技能的训练外，还可布置书面作业，让学生将感受写下来，并要求学生对训练的目的、方法、要领要点及风格特征等进行分析理解，以提高学生的理解、写作能力和理论水平。这些作业的完成也应作为考核学生的一项指标。在考试环节，除专业课堂的技术技能考试外，还可对相关的知识进行笔试、口试，考一些没有标准答案、让学生发挥自己的理解想象和创造思维的内容。我们还可以通过各种讲座及学术报告会的学习来考评学生，而对公共文化课、艺术理论课，更要严格执行教学大纲和教学计划，按照大学本科的要求去教学、辅导、布置作业和考试考核。总而言之，我们的评价体系应对学生的全面发展起到积极的引导和促进作用。

3结语

舞蹈教学在学生们的未来发展中起到至关重要的作用，是提高精神文化的食量，是提升学生们自身气质的良好教育方式。只有不断完善舞蹈教学质量管理体系，重视舞蹈教学中存在的问题并能积极的去解决，在学生和舞蹈教师及领导的共同努力下将舞蹈教学从基础不质量问题搞上去，以学生未来发展为方向做好坚实的基础。

参考文献:

［1］于涛．大学舞蹈教学存在的问题及对策分析［j］．时代教育报，2016(6)．

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